Produse pentru cure de restaurare a părului (3)

Compostyle® SGC-100

Compostyle® SGC-100

Mașină pentru transformarea deșeurilor organice domestice în compost fertilizant Te-d. Procesul se desfășoară prin fermentație cu microorganisme termofile în 24 de ore. Reduce greutatea deșeurilor organice cu 90%. Compostyle® SGC-100 are o capacitate de transformare de până la 100 kg pe zi. Este ideală pentru activități mici, medii și mari.
Chirurgie și Medicină Estetică

Chirurgie și Medicină Estetică

Blefaroplastie Otoplastie Rinoplastie Lifting facial Mastoplastie augmentativă Mastopexie (Lifting mamar) Mastoplastie reductivă Ginecomastie (Prezența sânilor la bărbați) Abdominoplastie Liposculptură regională Lifting coapse Lipofilling. Medicină estetică: Tratament pentru ridurile nasogeniene, volumizare buze, pomeți: Fillers Revitalizare față, gât și decolteu: Vitamine și Biorivitalizante Peeling Tratament de iluminare a discromiilor cutanate AMELAN
BELOTERO REVIVE

BELOTERO REVIVE

Filler dermic dezvoltat de Merz Aesthetics, proiectat pentru a îmbunătăți calitatea pielii printr-o combinație unică de acid hialuronic și glicerol. Compoziție Acid Hialuronic reticulat: 20 mg/ml Glicerol: 17,5 mg/ml Tampon fosfat pH 7 Indicatii de Utilizare Îmbunătățirea hidratării și elasticității pielii. Reducerea ridurilor fine și superficiale ale feței. Tratamentul depresiunilor cauzate de cicatrici atrofice. Abordarea semnelor de fotoîmbătrânire a pielii. Mod de Administrare Produsul este destinat injecției intradermice de către un medic calificat. Pentru a îmbunătăți elasticitatea și fermitatea pielii, se recomandă un plan de tratament de trei sesiuni, cu injecții seriale în derma medie și profundă, la intervale de patru săptămâni. Este esențial să se efectueze tratamentul în condiții de asepsie adecvate. Atenționări: BELOTERO® Revive este contraindicată în cazul: Hipersensibilității cunoscute la unul dintre componente. Sarcină și alăptare. Pacienți cu vârsta sub 18 ani. Prezența infecțiilor cutanate sau sistemice. Certificări Produsul este un dispozitiv medical de clasă III, conform normelor europene.